Зоксонсоздан для лечения предстательной железы. Активно действует на мочеполовую систему, также прописывается при нарушении функций мочеиспускания. В процессе клинических испытаний препарата было выявлено дополнительное свойство, которым является нормализование артериального давления. Зоксон можно применять как отдельно, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами. Состав и форма выпуска Таблетки круглые, плоские, белого или почти белого цвета, с гравировкой "ZX 1" на одной из сторон; на изломе - плотная спрессованная масса белого или почти белого цвета. 1 таб. доксазозин (в форме мезилата) 1 мг Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль карбоксиметилкрахмала А, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Таблетки продолговатые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с гравировкой "ZX 2" и разделяющей пополам риской на одной из сторон; на изломе - плотная спрессованная масса белого или почти белого цвета. 1 таб. доксазозин (в форме мезилата) 2 мг Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль карбоксиметилкрахмала А, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. 10 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 10 шт. - блистеры (3) - пачки картонные. Таблетки продолговатые, двояковыпуклые, белого или почти белого цвета, с гравировкой "ZX 4" и разделяющей пополам риской на одной из сторон; на изломе - плотная спрессованная масса белого или почти белого цвета. 1 таб. доксазозин (в форме мезилата) 4 мг Прочие ингредиенты: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, целлюлоза микрокристаллическая, натриевая соль карбоксиметилкрахмала А, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат. 15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные. 15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные. Регистрационный номер №: таб. 1 мг: 15 или 30 шт.; таб. 2 мг: 10 или 30 шт.; таб. 4 мг: 30 шт. - П №014395/01-2002 30.09.02 Фармакологическое действие Селективный блокатор a1-адренорецепторов. При доброкачественной гиперплазии предстательной железы блокирует a1-адренорецепторы, расположенные в строме и капсуле предстательной железы, а также в области шейки мочевого пузыря, что приводит к улучшению уродинамики и уменьшению симптомов заболевания. Применение препарата Зоксон при артериальной гипертензии приводит к снижению уровня АД в результате уменьшения общего периферического сосудистого сопротивления. При назначении препарата 1 раз/сут достигается клинически значимый гипотензивный эффект, который сохраняется на протяжении 24 ч. Отмечается постепенное снижение уровня АД, при этом уровень максимального снижения давления достигается через 2-6 ч после приема препарата. Зоксон оказывает положительное влияние на липидный профиль крови, в значительной степени уменьшает уровень концентрации триглицеридов и холестерина, что способствует снижению риска развития ИБС. Применение препарата приводит к уменьшению гипертрофии левого желудочка сердца, способствует угнетению агрегации тромбоцитов. Зоксон не оказывает отрицательного влияния на общий обмен веществ, может применяться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой, сахарным диабетом, подагрой, а также у лиц пожилого возраста. Показания – лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы. У больных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы Зоксон можно применять как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном уровне АД. У пациентов, одновременно страдающих артериальной гипертензией и доброкачественной гиперплазией предстательной железы, Зоксон эффективно воздействует на оба заболевания; – артериальная гипертензия. В том случае, если не удается получить требуемого контроля АД, используя Зоксон в качестве средства монотерапии, препарат можно комбинировать с другими антигипертензивными препаратами (тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами АПФ). Режим дозирования Лечение нарушений мочеиспускания, обусловленных доброкачественной гиперплазией предстательной железы, как правило, начинают препаратом с меньшей дозировкой активного вещества. Начальная рекомендуемая доза составляет 1 мг 1 раз/сут. В зависимости от индивидуальных особенностей уродинамики и симптомов заболевания, при недостаточном эффекте, доза может быть увеличена до 2 мг, далее до 4 мг и затем до максимально допустимой дозы 8 мг. Увеличивать дозу препарата следует постепенно в течение 1-2 недель. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут. При артериальной гипертензии начальная рекомендуемая доза составляет 1 мг 1 раз/сут в течение 1 или 2 недель. В дальнейшем доза может быть увеличена до 2 мг/cут. При недостаточном эффекте суточную дозу препарата следует постепенно увеличивать в зависимости от выраженности реакции пациента на проводимое лечение и степени снижения АД. Увеличивать дозу препарата следует постепенно в течение 1-2 недель. Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 2-4 мг 1 раз/сут, максимальная доза – 16 мг/сут. Таблетки следует проглатывать целиком, не раскусывая, запивая водой или другой, не содержащей алкоголь, жидкостью. Побочное действие Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (в единичных случаях с обморочным состоянием), как правило, после первого приема препарата или при увеличении дозы; периферические отеки. В единичных случаях - тахикардия, ощущения сердцебиения, боли в груди, приступы стенокардии, инфаркт миокарда, аритмия, цереброваскулярные нарушения, однако не была установлена достоверная связь их появления с приемом препарата. Со стороны ЦНС: возможны головокружение, головная боль, утомляемость, недомогание, астения, сонливость. В единичных случаях - ажитация, тремор, однако не была установлена достоверная связь их появления с приемом препарата. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боли в животе. Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд. Прочие: ринит, носовое кровотечение; в единичных случаях - нарушения зрения, недержание мочи, приапизм, полиурия. Обычно препарат Зоксон переносится хорошо. Проявление побочного действия возможно в редких случаях. Противопоказания – повышенная чувствительность к доксазозину, производным хиназолина или другим компонентам препарата; – детский возраст. Беременность и лактация Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Особые указания С осторожностью следует назначать Зоксон больным с нарушением функции печени. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами Прием препарата Зоксон может оказывать отрицательное влияние на деятельность, требующую высокой скорости психических и физических реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, обслуживание машин). Передозировка Симптомы: артериальная гипотензия. Лечение: прекратить прием препарата, уложить пациента на спину, опустив голову вниз. При появлении признаков передозировки необходимо промыть желудок, назначить активированный уголь. Лечение симптоматическое, направленное на стабилизацию показателей гемодинамики и жизненно важных функций организма. Учитывая высокое связывание доксазозина с белками плазмы, применение диализа не является эффективным. Лекарственное взаимодействие При одновременном применении препарата Зоксон и других лекарственных средств, предназначенных для лечения артериальной гипертензии, возможно взаимное усиление гипотензивного действия. Одновременное применение доксазозина с диуретиками (производными тиазида), бета-адреноблокаторами, фуросемидом, НПВС, антибиотиками, пероральными гипогликемическими средствами, урикозурическими средствами и антикоагулянтами не приводит к отрицательному взаимодействию препаратов отмеченных групп. Условия и сроки хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 10° до 25°C. Срок годности – 2 года. Условия отпуска из аптек Препарат отпускается по рецепту.
